无码毛片一区二区三区视频免费播放_欧美激情视频一区二区三区在线播放_精品日韩欧美一区二区蜜臀_亚洲中文字幕无码区在线

歡迎光臨精藝興業(yè)~

400-0592-051

業(yè)內(nèi)動態(tài)

cGMP制藥潔凈室整體解決方案：細胞治療產(chǎn)品、單克隆抗體、疫苗以及口服固體抗病毒藥物的生產(chǎn)

發(fā)布時間：2022-04-08 17:23:12

● ● 齊 心 協(xié) 力 | 共 渡 難 關(guān) ● ●

目前，全球仍在繼續(xù)競相尋找抗擊COVID-19 爆發(fā)流行的最有效策略。迫切需要有效的公共衛(wèi)生干預(yù)措施和可靠的治療手段來扭轉(zhuǎn)這一激增趨勢，與此同時也推動了多種用于改善患者預(yù)后的藥物開發(fā)。

感染早期進行治療是最有希望的，在尋找早期重要的臨床數(shù)據(jù)過程中，發(fā)現(xiàn)當(dāng)前批準(zhǔn)的藥物有新的適應(yīng)癥（又稱藥物再利用）。基于這個情況，把早期治療中，對人體安全有效的藥物分子進行聯(lián)合用藥，用于各種篩選試驗。據(jù)說這是一種具有成本效益的藥物開發(fā)技術(shù)，相比新療法可以更快地治療新冠肺炎患者。

人類與COVID-19的斗爭仍在繼續(xù)，從長遠角度來看，接種新冠疫苗是最有效的預(yù)防手段，它有助于個體產(chǎn)生免疫力，在不良事件發(fā)生時使個人感染風(fēng)險降到最低。疫苗是一種生物物質(zhì)，在外來入侵物質(zhì)（如病毒）刺激身體后做出應(yīng)答并產(chǎn)生抗體?？贵w是由免疫B細胞天然產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，其主要機制是通過與病毒部分特異性結(jié)合并阻止其進入細胞，從而免于感染或者控制感染發(fā)展為疾病。大多數(shù)獲得批準(zhǔn)的疫苗基本是通過皮下注射和肌肉注射這兩種方式進行接種。

通常，這些抗體在接種疫苗或感染后自然產(chǎn)生，但也可以在實驗室中通過生物工程進行制備。實驗室制備的抗體稱為單克隆抗體 (mAb)，其產(chǎn)生的方式主要通過靜脈注射以及注射給藥。

盡管最近全球疫情有所改善，但許多國家仍面臨著早期治療需求無法滿足的困境，早期檢測對于避免產(chǎn)生重癥病例和免于住院治療具有重要意義。因此，隨著治療方法的不斷研究，抗病毒的口服固體制劑(OSD)出現(xiàn)并應(yīng)用。第一個用于早期COVID-19治療的抗病毒口服藥物是由默克公司研發(fā)的莫努匹韋，臨床數(shù)據(jù)表明，在治療初期或病毒仍在復(fù)制的階段，該藥品具有很高的治療療效，這種藥物會增加病毒RNA突變的頻率并削弱病毒復(fù)制。


COVID-19防治方法



cGMP生產(chǎn)設(shè)施

在藥物開發(fā)和制造的所有階段，必須遵守國際和國家法規(guī)，這保證了這些無菌產(chǎn)品在投放市場時的安全性和有效性。

當(dāng)前良好生產(chǎn)規(guī)范（cGMP）是一項由食品和藥物管理局（FDA）、世界衛(wèi)生組織 （WHO）、歐洲藥品管理局（EMA）、藥品檢驗聯(lián)合檢驗計劃（PIC/S）、治療品管理局（TGA）和其他地方監(jiān)管機構(gòu)等執(zhí)行的法規(guī)。這種正式的法規(guī)在充分實施后，可以避免造成污染、混淆、偏差、故障和錯誤，并確保藥品符合其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

根據(jù)FDA cGMP和無菌指南，有兩個對無菌藥品質(zhì)量特別重要的清潔區(qū)域：

關(guān)鍵區(qū)域

該區(qū)域被視為關(guān)鍵區(qū)域，因為該區(qū)域內(nèi)的已滅菌藥品易受污染，且在后續(xù)過程中不能對其直接接觸的容器進行滅菌。因此，必須對周圍環(huán)境進行嚴(yán)格控制，以保持產(chǎn)品的完整性和無菌性。

在該區(qū)域開展的活動包括灌裝區(qū)域、產(chǎn)品密封操作之前和期間過程對無菌材料進行操作（例如，無菌傳遞、無菌材料添加等）。

區(qū)域中氣溶膠顆粒數(shù)目非常重要，因為它們可能通過作為微生物載體而對產(chǎn)品造成外來或生物污染。根據(jù)FDA的cGMP/無菌指南以及ISO 14644-1:2015，關(guān)鍵區(qū)域空氣潔凈等級為ISO 5級。

ISO 14644-1規(guī)定，空氣清潔度由每立方米允許的最大顆粒濃度進行分類。

輔助清潔區(qū)域

輔助清潔區(qū)域可以發(fā)揮多種功能。通常，這些區(qū)域是準(zhǔn)備、操作或轉(zhuǎn)移非無菌成分、產(chǎn)品配方、產(chǎn)品處理中需要的材料、設(shè)備、和容器的地方。

輔助潔凈區(qū)的空氣潔凈度分類取決于此處開展活動的性質(zhì)。美國食品和藥品監(jiān)督管理局建議，在動態(tài)條件下，無菌處理附近的直接接觸區(qū)域應(yīng)符合ISO 7級（最低）動態(tài)標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)廠家也可以將該區(qū)域劃分為ISO 6級或?qū)⒄麄€無菌灌裝室保持在ISO 5級的水平。而按照 ISO 8級空氣清潔度等級分類的區(qū)域適用于非關(guān)鍵操作（例如，設(shè)備清潔等）。

一個區(qū)域的ISO分類等級越高，運營成本就越高。由于增加了大量的HEPA和ULPA過濾器，風(fēng)機和暖通空調(diào)的功耗也隨之增加，以滿足所需的空氣潔凈等級。



符合cGMP的潔凈室

潔凈室旨在為無菌和非無菌產(chǎn)品的加工提供高水平的清潔度，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和加工工藝效率。

根據(jù)操作要求，潔凈室環(huán)境需要控制單位體積的空氣中所含確定數(shù)量的顆粒。為了實現(xiàn)這一控制，高效空氣過濾器（HEPA）和超高效空氣過濾器（ULPA）被投入使用，其目的是用來捕獲和限制進入潔凈室的顆粒數(shù)量。此外，風(fēng)速也需保持在一定水平[根據(jù)相關(guān)無菌操作指南，通常為0.45 m/s（90 fpm）±20%]，以確保受控空間內(nèi)每小時有足夠數(shù)量的換氣次數(shù)（ACPH）。

上述條件將有助于降低污染風(fēng)險，同時提供合適的環(huán)境來進行相關(guān)操作。還可以根據(jù)需要控制其他相關(guān)物理參數(shù)，例如溫度、濕度、壓縮空氣參數(shù)、噪音和振動以及靜電放電等。



COVID-19的關(guān)鍵技術(shù)

由于對COVID-19治療的醫(yī)療需求很高，研究人員、制造商和定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）將用以上4種方法重點研究如何提高新藥能力。然而，這仍需要特定的專有技術(shù)來解決所涉及的復(fù)雜性和危險性問題。

每個工藝步驟都需要調(diào)整設(shè)備以優(yōu)化生產(chǎn)，從臨床試驗到生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程的監(jiān)管過程中，需要選擇符合cGMP的設(shè)備來獲得優(yōu)勢。

憑借大量的創(chuàng)新和完整的解決方案，Esco Pharma旨在提供符合國際認證GMP的技術(shù)，以期在未來制定出更有前景的戰(zhàn)略解決方案。

現(xiàn)在與Esco Pharma合作，即可為您提供高質(zhì)量和極具性價比的cGMP潔凈室整體解決方案。

關(guān)于Esco Pharma


Esco Pharma提供專業(yè)的整套制藥核心設(shè)備、工藝流程解決方案和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，提高藥品在研發(fā)和生產(chǎn)過程中每個過程的無菌水平，優(yōu)化藥品的無菌生產(chǎn)工藝，同時提高在操作過程中對產(chǎn)品的保護，有效地減低交叉污染的發(fā)生，提升公共職業(yè)健康水平和人類大健康水平。

Esco Pharma提供優(yōu)質(zhì)定制化平臺服務(wù)，幫助優(yōu)化工藝流程使其符合國際職業(yè)健康和安全標(biāo)準(zhǔn)，并滿足國際化藥物、營養(yǎng)制劑、ATMP藥物、細胞治療藥物、基因治療藥物、疫苗以及藥妝品等的研發(fā)和生產(chǎn)。 

Esco Pharma擁有遍布全球和本地售后服務(wù)網(wǎng)點和辦公室，配有專業(yè)的制藥設(shè)備資深售后團隊，設(shè)備備件本地化供應(yīng)，可根據(jù)客戶的需求快速反應(yīng)，迅速為客戶進行設(shè)備的維修和維護。


參考文獻:

1. Brande, D., Milholland, D., & Haycocks, N. (2017). Why is 90 FPM Considered Standard for Cleanroom Airflow?. ISPE. Retrieved from: https://ispe.org/pharmaceutical-engineering/march-april-2017/why-90-fpm-considered-standard-cleanroom-airflow

2. Channel News Asia (2021). Merck COVID-19 pill sparks calls for access for lower income countries. Retrieved from:  https://www.channelnewsasia.com/world/merck-covid-19-pill-sparks-calls-access-lower-income-countries-2250266

3. COVID-19 Prevention Network. (n.d.). The Science of COVID-19 Vaccines and Antibodies. Retrieved from: https://www.coronaviruspreventionnetwork.org/coronavirus-vaccine-and-antibody-science/

4. Cumbers, John (2020). Timeline Shows 3 Paths To COVID-19 Treatment And Prevention (Infographics). Forbes. Retrieved from: https://www.forbes.com/sites/johncumbers/2020/03/25/timeline-shows-3-paths-to-COVID-19-treatment-and-prevention-infographic/?sh=25e975ad4789

5. Institute of Environmental Sciences and Technology. (2001). FED-STD-209E. Retrieved from: https://www.iest.org/Standards-RPs/ISO-Standards/FED-STD-209E

6. International Organization for Standardization. (2015). ISO 14644-1:2015, Cleanrooms and associated environments - Part 1: Classification of air cleanliness by particle concentration (2nd ed.). ISO 2015.

7. Naughton, P. (2019). History of Cleanrooms. ASHRAE Journal. Retrieved from:  https://www.ashrae.org/file%20library/technical%20resources/ashrae%20journal/125thanniversaryarticles/38-54_naughton_historical_v2.pdf  

8. Ramirez, J., Sharpe, L., & Peppas, N. (2017). Current state and challenges in developing oral vaccines. Advanced Drug Delivery Reviews, 114, 116-131. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6132247/

9. U.S. Department of Health and Human Services. (2004). Guidance for Industry: Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing — Current Good Manufacturing Practice. Food and Drug Administration. Retrieved from:  https://www.fda.gov/media/71026/download

10. Vaccines Europe. (2020). How are vaccines produced? Retrieved from: https://www.vaccineseurope.eu/about-vaccines/how-are-vaccines-produced

圖文crESCO生命科學(xué)、網(wǎng)絡(luò)


-   E N D   -